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Además, el test prenatal no invasivo de Eurofins Megalab es una alternativa segura y no invasiva a la amniocentesis, que puede tener un pequeño riesgo de complicaciones para la madre y el feto. Al no ser necesario realizar una extracción de líquido amniótico, se evita la posibilidad de infección o pérdida del embarazo. El test también puede realizarse a partir de la décima semana de embarazo, lo que significa que se puede detectar una amplia variedad de anomalías cromosómicas antes de lo que se podría hacer con otros métodos de diagnóstico.
Si estás buscando tranquilidad y una opción no invasiva para el diagnóstico prenatal, este test puede ser la mejor opción para ti y tu bebé.
Con esta prueba podemos conocer si el feto presenta algún tipo de anomalía o alteración cromosómica, física o genética: Síndrome de Patau (Trisomía 13), Síndrome de Edwards (Trisomía 18) y Síndrome de Down (Trisomía 21).
¿Para quién se recomienda?
Embarazadas que desean un chequeo general para trisomías comunes.
351€ Comprar Test
Con esta prueba podemos conocer si el feto tienen alguna anomalía o alteración cromosómica, física o genética, incluyendo: Síndrome de Patau (Trisomía 13), Síndrome de Edwards (Trisomía 18), Síndrome de Down (Trisomía 21), aneuploidías del par sexual (X0, XXY, XXX, XYY) y detección del sexo fetal.
¿Para quién se recomienda?
Mujeres que desean una evaluación detallada de trisomías y algunas anomalías cromosómicas sexuales.
387€ Comprar Test
Una prueba de última generación que, además de los cromosomas 13, 18, 21 X e Y, va un paso más allá, analizando todos los cromosomas y detectando todas las deleciones y duplicaciones mayores o iguales a 7Mb. También detecta el sexo fetal, siempre y cuando la paciente lo requiera
¿Para quién se recomienda?
Embarazadas que buscan la máxima cobertura de detección de anomalías cromosómicas.
436,50€ Comprar Test
Permite evaluar el riesgo fetal de presentar alguna de las trisomías 21, 18, 13, así como el riego de sufrir aneuploidías de los cromosomas sexuales y la posibilidad de conocer el sexo fetal si se desea, además de incluir el cribado de las duplicaciones y 9 síndromes de microdeleción comunes.
¿Para quién se recomienda?
Mujeres embarazadas que desean una cobertura total y detallada.
625,50€ Comprar Test
La trisomía 21 o Síndrome de Down es la anomalía cromosómica más común. Ésta se desarrolla debido a la presencia de una tercera copia del cromosoma 21, es decir, cuando el óvulo y el esperma se unen para formar el óvulo fertilizado hay tres cromosomas 21 presentes en vez de dos.
¿Para quién se recomienda?
Mujeres embarazadas que buscan detectar el Síndrome de Down (Trisomía 21) de manera temprana.
199€ Comprar Test
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