Esterilidad de la pareja. Análisis de Cariotipo en sangre periférica en reproducción asistida

Esta prueba se realiza mediante un análisis de sangre. Una vez obtenida la muestra se examinan los cromosomas para descubrir anomalías genéticas. Los cromosomas se ordenan en forma y tamaño para compararlos con un mapa genético normal. Así se detectan anomalías relacionadas con la esterilidad o infertilidad en los integrantes de la pareja.   

En caso de que presenten anomalías estructurales cromosómicas pueden producirse abortos, fallos ováricos, alteraciones de la calidad seminal, esterilidad, fallos en la implantación…

Es importante conocer el cariotipo de la pareja antes de comenzar el tratamiento porque, de esta forma, se logra orientar el tratamiento con un resultado más exitoso.

Al hablar de cariotipo se hace referencia a una prueba de sangre que estudia los cromosomas de la pareja. En las células se encuentra el material genético, codificado en el ADN. Éste se encuentra en unas estructuras llamadas cromosomas.  

Las personas tenemos unos 23 pares de cromosomas que se pueden diferentes unos de otros por su forma y tamaño.

El cariotipo puede presentar dos tipos de alteraciones: 

• Una llamada numérica, es decir, toda persona debe tener 23 pares de cromosomas. Sin embargo, en casos con Síndrome de Down, por ejemplo, tienen 3 pares del cromosoma 21. En otros casos puede haber mujeres con síndrome de Turner que solo tienen un cromosoma X y ovarios sin funcionamiento.  
• Las alteraciones estructurales son aquellas en las que se producen translocaciones (los cromosomas están cambiados de lugar) o inversiones (el cromosoma está invertido). Estas pueden ocasionar baja calidad seminal, esterilidad, fallo ovárico…

Esta prueba deben realizarla ambos, tanto el hombre como la mujer.