Test prenatal no invasivo Harmony

450,00

El Test prenatal no invasivo Harmony es una prueba en la que se estudia el ADN del feto mediante una muestra de sangre de la madre, permitiendo evaluar el riesgo de que el bebé presente una trisomía en los cromosomas 13, 18 y 21, esto es, una copia extra al par de cromosomas normales. Además, con esta prueba también se estudian las alteraciones en los cromosomas sexuales X e Y, siendo posible conocer el sexo del bebé.

Descripción

El Test prenatal no invasivo Harmony estudia los cromosomas 13, 18 y 21, estimando el riesgo de que el bebé presente enfermedades genéticas relacionadas con estos cromosomas.

· El Síndrome de Patau o Trisomía 13 es una anomalía genética en la que la persona afectada tiene 3 copias del cromosoma 13. Se presenta en 1 de cada 10.000 recién nacidos vivos y en la mayoría de los casos es hereditario. Se manifiesta con labio leporino, las manos empuñadas, los ojos muy juntos, una disminución del tono muscular, hernias, orejas de implantación baja, convulsiones y anomalías esqueléticas, entre otras.

· El Síndrome de Edwards o Trisomía 18 ocurre cuando una persona tiene una tercera copia del cromosoma 18. Esta patología es tres veces más frecuente en niñas que en niños y se caracteriza porque puede provocar que el bebé nazca con los puños cerrados, las piernas cruzadas, los pies con un fondo redondeado, bajo peso, la cabeza y mandíbula pequeñas o forma inusual del pecho, entre otros síntomas.

· El Síndrome de Down o Trisomía 21 es una de las cromosomopatías más frecuentes, de hecho, está presente en uno de cada 700 nacidos vivos. Se caracteriza por los ojos en forma almendrada rasgados hacia arriba, la cara aplanada en el puente nasal, el cuello corto y las orejas pequeñas entre otras cosas.

· Aneuploidías del par sexual

  • Síndroma XO o síndrome de Turner.
  • Síndrome XXX o Síndrome del Triple X.
  • Síndrome XXY o Síndrome de Klinefelter.
  • Síndrome XYY o Síndrome de Jacobs.

· Sexo fetal.

Los resultados estarán disponibles entre 6-9 días laborables.

Para la realización de este test es necesario que acuda a uno de nuestros centros, donde nuestro personal especialista se ocupará de la recogida de muestra.

Una vez compre la prueba, le llegará un bono a su correo con el que podrá acudir a su centro Eurofins Megalab más cercano. Allí, nuestros especialistas podrán tomarle la muestra para proceder a analizarla.

Puede acudir sin cita previa dentro de su horario de apertura o pedir la cita a través de nuestro Call Center.

Este test no necesita indicaciones especiales para la realización del análisis de sangre. No es necesario que acuda en ayunas al centro de extracción para el análisis.

El test prenatal Harmony Básico evalúa lo siguiente:

  • Trisomía 18 (Síndrome de Edwards).
  • Trisomía 21 (Síndrome de Down).
  • Trisomía 13 (Síndrome de Patau).
  • Sexo Fetal
  • En el caso de embarazo gemelar solo analiza los cromosomas 21, 18 y 13.

¿A quién se recomienda realizar esta prueba?

Esta prueba está indicada para mujeres embarazadas con al menos 10 semanas de gestación, que presenten un embarazo único o gemelar, incluidos embarazos mediante donación de óvulos.

En el caso de embarazos de dos fetos o gemelar, sólo se analizarán los cromosomas 21, 18 y 13. En estos casos no se detectarán las Aneuploidías sexuales. En cuanto a la información sobre el sexo fetal podrá ofrecerse siempre y cuando uno de los bebés sea un niño, o los dos bebés sean niñas.

¿En cuánto tiempo se obtienen los resultados?

Los resultados estarán disponibles entre 6-9 días laborables.


¿Cómo se realiza la prueba?

El test prenatal no invasivo se realiza a través de un análisis de sangre de la madre. No tienen ningún riesgo ni para el feto ni para la madre.

Con la muestra se realiza un estudio del ADN fetal que se encuentra en la muestra sanguínea proporcionada por la madre.

No es necesario realizar el Test Prenatal No Invasivo en ayunas.


Las trisomías más frecuentes

  • La trisomía 21 (síndrome de Down). Es la más frecuente en el nacimiento.
  • La trisomía 18 (síndrome de Edwards). En estos casos el bebé presenta problemas cardiacos congénitos al nacer y otras afecciones que pueden mermar su esperanza de vida.
  • La trisomía 13 (síndrome de Patau). Los bebés que nacen con trisomía 13 presentan defectos cardiacos congénitos graves.

Valoraciones

No hay valoraciones aún.

Solo los usuarios registrados que hayan comprado este producto pueden hacer una valoración.