Descripción
Con el test prenatal no invasivo Everli Plus es posible evaluar el riesgo de que tu futuro bebe presente algún tipo de enfermedad genética causada por alteraciones en cualquiera de los cromosomas que componen el ADN gracias a una muestra de sangre materna. Este test, además estudia 9 síndromes causados por microdeleciones.
Con esta prueba se estudian las alteraciones que aparecen en la tabla:
| Cromosoma | Alteración | Síndrome |
| Cromosoma 1 | Aneuploidía 1 | |
| Deleción 1p36 | Síndrome de Deleción 1p36 | |
| Cromosoma 2 | Aneuploidía 2 | |
| Cromosoma 3 | Aneuploidía 3 | |
| Cromosoma 4 | Aneuploidía 4 | |
| Deleción monocromosómica Dillan 4p | Síndrome de Wolf-Hirschhorn | |
| Cromosoma 5 | Aneuploidía 5 | |
| Deleción 5p15.2 | Síndrome de Cri-Du-Chat | |
| Cromosoma 6 | Aneuploidía 6 | |
| Cromosoma 7 | Aneuploidía 7 | |
| Cromosoma 8 | Aneuploidía 8 | |
| Deleción 8q23.3-q24.11 | Síndrome de Langer-Giedion | |
| Cromosoma 9 | Aneuploidía 9 | |
| Cromosoma 10 | Aneuploidía 10 | |
| Cromosoma 11 | Aneuploidía 11 | |
| Deleción terminal del 11q | Síndrome de Jacobsen | |
| Cromosoma 12 | Aneuploidía 12 | |
| Cromosoma 13 | Aneuploidía 13 | Síndrome de Patau |
| Cromosoma 14 | Aneuploidía 14 | |
| Cromosoma 15 | Aneuploidía 15 | |
| Deleción de un gen | Síndrome de Prader-Willi | |
| Alteración del UBE3A | Síndrome de Angelman | |
| Cromosoma 16 | Aneuploidía 16 | |
| Cromosoma 17 | Aneuploidía 17 | |
| Deleción 17p11.2 | Síndrome de Smith-Magenis | |
| Cromosoma 18 | Aneuploidía 18 | Síndrome de Edwards |
| Cromosoma 19 | Aneuploidía 19 | |
| Cromosoma 20 | Aneuploidía 20 | |
| Cromosoma 21 | Aneuploidía 21 | Síndrome de Down |
| Cromosoma 22 | Aneuploidía 22 | |
| Deleción 22q11.2 | Síndrome de DiGeorge | |
| Cromosoma 23 | XO | Síndrome de Turner |
| XXX | Síndrome del Triple X | |
| XXY | Síndrome de Klinefelter | |
| XYY | Síndrome de Jacobs |
Es posible saber el sexo del feto en caso de que los padres quieran saberlo.
Este test solo puede realizarse en embarazos únicos
Para la realización de este test es necesario que acuda a uno de nuestros centros, donde nuestro personal especialista se ocupará de la recogida de muestra.
Una vez compre la prueba, le llegará un bono a su correo con el que podrá acudir a su centro Eurofins Megalab más cercano. Allí, nuestros especialistas podrán tomarle la muestra para proceder a analizarla.
Puede acudir sin cita previa dentro de su horario de apertura o pedir la cita a través de nuestro Call Center.
Este test no necesita indicaciones especiales para la realización del análisis de sangre. No es necesario que acuda en ayunas al centro de extracción para el análisis.
¿A quién va dirigido?
Mujeres embarazadas que desean una cobertura total y detallada.
¿Por qué elegir este Test?
Analiza todas las trisomías, anomalías sexuales y microdeleciones comunes, proporcionando el análisis más integral y detallado, ideal para quienes buscan la máxima información sobre la salud genética del feto.
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