Descripción
Con el test prenatal no invasivo Everli Completo es posible evaluar el riesgo de que tu futuro bebe presente alguna de las alteraciones o síndromes descritos en la siguiente tabla:
| Cromosoma | Alteración | Síndrome |
| Cromosoma 1 | Aneuploidía 1 | |
| Cromosoma 2 | Aneuploidía 2 | |
| Cromosoma 3 | Aneuploidía 3 | |
| Cromosoma 4 | Aneuploidía 4 | |
| Cromosoma 5 | Aneuploidía 5 | |
| Cromosoma 6 | Aneuploidía 6 | |
| Cromosoma 7 | Aneuploidía 7 | |
| Cromosoma 8 | Aneuploidía 8 | |
| Cromosoma 9 | Aneuploidía 9 | |
| Cromosoma 10 | Aneuploidía 10 | |
| Cromosoma 11 | Aneuploidía 11 | |
| Cromosoma 12 | Aneuploidía 12 | |
| Cromosoma 13 | Aneuploidía 13 | Síndrome de Patau |
| Cromosoma 14 | Aneuploidía 14 | |
| Cromosoma 15 | Aneuploidía 15 | |
| Cromosoma 16 | Aneuploidía 16 | |
| Cromosoma 17 | Aneuploidía 17 | |
| Cromosoma 18 | Aneuploidía 18 | Síndrome de Edwards |
| Cromosoma 19 | Aneuploidía 19 | |
| Cromosoma 20 | Aneuploidía 20 | |
| Cromosoma 21 | Aneuploidía 21 | Síndrome de Down |
| Cromosoma 22 | Aneuploidía 22 | |
| Cromosoma 23 | XO | Síndrome de Turner |
| XXX | Síndrome del Triple X | |
| XXY | Síndrome de Klinefelter | |
| XYY | Síndrome de Jacobs |
Es posible saber el sexo del feto en caso de que los padres quieran saberlo.
Este test se puede realizar tanto en embarazos únicos como gemelares.
Para la realización de este test es necesario que acuda a uno de nuestros centros, donde nuestro personal especialista se ocupará de la recogida de muestra.
Una vez compre la prueba, le llegará un bono a su correo con el que podrá acudir a su centro Eurofins Megalab más cercano. Allí, nuestros especialistas podrán tomarle la muestra para proceder a analizarla.
Puede acudir sin cita previa dentro de su horario de apertura o pedir la cita a través de nuestro Call Center.
Este test no necesita indicaciones especiales para la realización del análisis de sangre. No es necesario que acuda en ayunas al centro de extracción para el análisis.
¿A quién va dirigido?
Embarazadas que buscan la máxima cobertura de detección de anomalías cromosómicas.
¿Por qué elegir este Test?
Ofrece detección exhaustiva de todas las trisomías comunes y otras anomalías cromosómicas, proporcionando la evaluación más completa disponible.
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