Descripción
Con el test prenatal no invasivo Everli Básico es posible evaluar el riesgo de que tu futuro bebe presente alguna de las trisomías cromosómicas más comunes, las que involucran a los cromosomas 13, 18 y 21. Es posible saber el sexo del feto, en caso de que los padres quieran saberlo.
| Cromosoma | Alteración | Síndrome |
| Cromosoma 13 | Trisomía 13 | Síndrome de Patau |
| Cromosoma 18 | Trisomía 18 | Síndrome de Edwards |
| Cromosoma 21 | Trisomía 21 | Síndrome de Down |
Este test puede realizarse tanto en embarazo único como gemelar.
Para la realización de este test es necesario que acuda a uno de nuestros centros, donde nuestro personal especialista se ocupará de la recogida de muestra.
Una vez compre la prueba, le llegará un bono a su correo con el que podrá acudir a su centro Eurofins Megalab más cercano. Allí, nuestros especialistas podrán tomarle la muestra para proceder a analizarla.
Puede acudir sin cita previa dentro de su horario de apertura o pedir la cita a través de nuestro Call Center.
Este test no necesita indicaciones especiales para la realización del análisis de sangre. No es necesario que acuda en ayunas al centro de extracción para el análisis.
¿A quien va dirigido?
Embarazadas que desean un chequeo general para trisomías comunes.
¿Por qué elegir este test?
Detecta trisomías 21, 18, y 13, además del sexo fetal, ofreciendo un análisis más completo que el test Trisomía 21, ideal para un cribado inicial más amplio.
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