Everli Trisomía 21

Descripción

El Síndrome de Down o Trisomía 21 se presenta cuando una persona tiene una copia extra del cromosoma 21, además de las dos copias normales. Se trata de una de las alteraciones de cromosomas más frecuentes, ocurriendo en uno de cada 400-3000 nacidos vivos. Este síndrome se caracteriza por tener rasgos faciales característicos (fisuras palpebrales ascendentes, epicanto, cuello plano, cara redondeada, nariz pequeña, pliegue palmar único bilateral), siendo las mayores alteraciones y complicaciones potenciales: talla baja, catarata congénita, hipoacusia conductiva, defectos cardíacos, malformaciones digestivas y discapacidad intelectual.

Esta prueba prenatal no invasiva consiste en el estudio del cromosoma 21 gracias al análisis del ADN del feto que circula en la sangre materna, también llamada fracción fetal, por lo que únicamente se necesita una muestra de sangre de la madre a partir de las 10 semanas de embarazo. El test cuenta con la máxima sensibilidad para la detección de la trisomía 21, con una tasa mínima de falsos positivos. Este test se puede realizar tanto en embarazos únicos como gemelares. Es posible saber el sexo del feto en caso de que los padres quieran saberlo.

Para la realización de este test es necesario que acuda a uno de nuestros centros, donde nuestro personal especialista se ocupará de la recogida de muestra.

Una vez compre la prueba, le llegará un bono a su correo con el que podrá acudir a su centro Eurofins Megalab más cercano. Allí, nuestros especialistas podrán tomarle la muestra para proceder a analizarla.

Puede acudir sin cita previa dentro de su horario de apertura o pedir la cita a través de nuestro Call Center.

Este test no necesita indicaciones especiales para la realización del análisis de sangre. No es necesario que acuda en ayunas al centro de extracción para el análisis.

¿A quién va dirigido?
Mujeres embarazadas que buscan detectar el síndrome de Down (trisomía 21) de manera temprana.

¿Por qué elegir este test?
Alta precisión en la detección de trisomía 21 desde la semana 10 de gestación utilizando una muestra de sangre materna, proporcionando tranquilidad a los futuros padres.